Il trattamento acuto con caffeina e L-arginina riduce i livelli glicemici nei ratti obesi sottoposti ad esercizio aerobico

  • Luiz Augusto Silva Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • José Augusto Pochapski Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Allan Raczenski Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Leandro Coelho Lemos Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Leandro de Freitas Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Camila Eltchechem Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Carlos Ricardo Maneck Malfatti Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
Parole chiave: Obesità, Caffeina, L-arginina, Glucosio nel sangue, Esercizio

Abstract

Introduzione: L'obesità è uno dei principali fattori di rischio per la sindrome metabolica. Questa sindrome comprende un gruppo di patologie che includono insulino-resistenza, ipertensione e diabete di tipo 2. Gli individui obesi possono sviluppare insulino-resistenza parallelamente all'obesità, perché mentre la tolleranza al glucosio rimane normale, le cellule ß del pancreas aumentano la produzione e la secrezione di insulina come meccanismo compensatorio. Gli studi mostrano effetti positivi della caffeina e della L-arginina sulla riduzione della tolleranza al glucosio e sull'aumento della sensibilità all'insulina. Metodi: Sono stati utilizzati dieci ratti Wistar adulti, di 4 mesi, con obesità indotta da glutammato monosodico (MSG). È stato eseguito un test di nuoto di 30 minuti e sono stati misurati i livelli di glucosio nel sangue prima e dopo l'esercizio e l'integrazione. Risultati: ratti che hanno ricevuto caffeina ridotta (14%), per L-arg ha avuto una riduzione e per L-arg ha avuto una riduzione del (10%) o placebo (65%). Conclusione: i risultati hanno mostrato che l'ingestione acuta di caffeina sembra modificare la disponibilità di glucosio o il metabolismo nei ratti obesi insieme all'esercizio.

Riferimenti bibliografici

-Balon, T.W.; Nadler, J.L. Nitric oxide release is present from incubated skeletal muscle preparations. J. Appl. Physiol. Vol. 77. Núm. 6. p. 2519-2521. 1994.

-Bruton, J.D.; Lemmens, R.; Shi, C.L. Ryanodine receptors of pancreatic beta-cells mediate a distinct context-dependent signal for insulin secretion. FASEB J. Vol. 17. Núm. 2. p. 301-303. 2003.

-Cahova, M.; Vavrinkova, H.; Kazdova, L. Glucose-fatty acid interaction in skeletal muscle and adipose tissue in insulin resistance. Physiol Res. Vol. 56. Núm. 1. p. 1-15. 2007.

-Coll, T.; Rodrıguez-Calvo, R.; Barroso, E. “Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) β/δ: a new potential therapeutic target for the treatment of metabolic syndrome,” CurrentMolecular Pharmacology. Vol. 2. Núm. 1. p. 46-55. 2009.

-Conde, S.V.; Nunes da Silva, T.; Gonzalez, C.; Mota Carmo, M.; Monteiro, E.C.; Guarino, M.P. Chronic caffeine intake decreases circulating catecholamines and prevents diet-induced insulin resistance and hypertension in rats. British Journal of Nutrition. Vol. 107. Núm. 1. p. 86-95. 2012.

-Chu, Y.F.; Chen, Y.; Black, R.M.; Brown, P.H.; Lyle, B.J.; Liu, R.H.; Ou, B. Type 2 diabetes-related bioactivitiesof coffee: Assessmentof antioxidant activity, NF-κB inhibition, and stimulationof glucose uptake. Food Chem. Vol. 124. Núm. 3. p. 914-920. 2011.

-Defronzo, R. A.; Abdul-Ghani, M. A. Preservationofβ-cell function: thekeyto diabetes prevention.Journal Clinical Endocrinology Metabology. Vol. 96. Núm. 8. p. 2354-2366. 2011.

-Egawa, T.; Hamada, T.; Kameda, N.; Karaike, K.; Ma, X.; Masuda, S.; Iwanaka, N.; Hayashi, T. Caffeine acutely activates 5′adenosine monophosphate–activated protein kinase and increases insulin-independent glucose transport in ratskeletal muscles. Metabolism Clinical and Experimental. Vol. 58. Núm. 1. p. 609-1617. 2009.

-Lee, S.; Hudson, R.; Kilpatrick, K.; Graham, T.E.; Ross, R. Caffeine ingestionis associatedwith reductionsin glucose uptake independentof obesityand type 2 diabetes beforeand after exercise training. Diabetes Care. Vol. 28. Núm. 3. p. 566-72. 2005.

-Michishita, R.; Shono, N.; Kasahara, T.; Tsuruta, T. Effects of low intensity exercise therapy on early phase insulin secretion in overweight subjects with impaired glucose tolerance and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract. Vol. 82. Núm. 3. p. 291-297. 2008.

-Moustafa, A.; Sakamoto, K.Q.; Habara, Y. A fundamental role for NO-PLC signaling pathway in mediating intracellular Ca2+ oscillation inpancreatic acini. Nitric Oxide. Vol. 24. Núm. 3. p. 139-150. 2011.

-Park, S.; Scheffler, T.L.; Gunawan, A.M.; Shi, H.; Zeng, C.; Hannon, K.M.; Grant, A.L.; Gerrard, D.E. Chronic elevated calcium blocks AMPK-induced GLUT-4 expression in skeletal muscle. Am J Physiol Cell Physiol. Vol. 296. Num.1. p. 106-115. 2009.

-Park, S.; Jang, J.S.; Hong, S.M. Long-term consumption of caffeine improves glucose homeostasis by enhancing insulinotropic action through islet insulin/insulin-like growth factor 1 signaling in diabetic rats. Metab Clin Exp. Vol. 56. Núm. 5. p. 599-607. 2007.

-Plockinger, U.; Topuz,M.; Riese, B.; Reuter, T. Risk of exercise-induced hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes on intensive insulin therapy: Comparison of insulin glargine with NPH insulin as basal insulin supplement. Diabetes Research and Clinical Practice. Vol. 81. Núm. 3. p. 290-295. 2008.

-Weyer, C.; Bogardus, C.; Mott, D.M.; Pratley, R.E. The natural history of insulin secretory dysfunction and insulin resistance in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. J Clin Invest. Vol.104. Núm. 6. p. 787-794. 1999.

-Young, M.E.; Leighton, B. Evidence for altered sensitivity of the nitric oxide/cGMP signalling cascade in insulin-resistant skeletal muscle. Biochem. J. Vol. 329. Núm.1. p. 73-79. 1998.

-Yasuda, N.; Inoue, T.; Horizoe, T.; Nagata, K.; Minami, H.; Kawata, T.; Hoshino, Y.; Harada, H.; Yoshikawa, S.; Asano, O.; Nagaoka, J.; Murakami, M.; Abe, S.; Kobayashi, S.; Tanaka, I. Functional characterization of the adenosine receptor contributing to glycogenolysis and gluconeogenesis in rat hepatocytes. EurJ Pharmacol. Vol. 17. Núm. 2-3. p. 159-166. 2003.

Pubblicato
2014-01-05
Come citare
Silva, L. A., Pochapski, J. A., Raczenski, A., Lemos, L. C., de Freitas, L., Eltchechem, C., & Malfatti, C. R. M. (2014). Il trattamento acuto con caffeina e L-arginina riduce i livelli glicemici nei ratti obesi sottoposti ad esercizio aerobico. RBNE - Giornale Brasiliano Di Nutrizione Sportiva, 8(43). Recuperato da https://www.rbne.com.br/index.php/rbne/article/view/416
Fascicolo
V. 8 N. 43 (2014)
Sezione
Articoli Scientifici - Original

Gli autori che pubblicano in questa rivista accettano i seguenti termini:

  • Gli autori conservano il copyright e concedono alla rivista il diritto di prima pubblicazione, con il lavoro contemporaneamente concesso in licenza con una Creative Commons Attribution License BY-NC che consente la condivisione del lavoro con il riconoscimento della paternità dell'opera e la pubblicazione iniziale in questa rivista.
  • Gli autori sono autorizzati a stipulare separatamente ulteriori contratti, per la distribuzione non esclusiva della versione dell'opera pubblicata su questa rivista (es. pubblicazione in un repository istituzionale o come capitolo di libro), con riconoscimento della paternità e prima pubblicazione in questa rivista.
  • Gli autori sono autorizzati e incoraggiati a pubblicare e distribuire il proprio lavoro online (ad es. in archivi istituzionali o sulla propria pagina personale) in qualsiasi momento prima o durante il processo editoriale, poiché ciò può generare cambiamenti produttivi nonché aumentare l'impatto e la citazione del lavoro pubblicato (Vedere L'effetto dell'accesso Aperto).

Gli autori che pubblicano in questa rivista accettano i seguenti termini: